1. 心肌损伤后修复和心肌再生机制研究：采用多种心肌损伤和心肌再生动物模型，结合现代转基因动物技术和先进分子生物学手段，阐明不同类型心肌损伤的分子病理机制，研究改善心肌微环境对于心肌损伤后修复和心肌再生的影响和潜在临床应用策略，探寻延缓甚至逆转心肌损伤病理进程的分子治疗靶点。

2. 血小板功能和血栓形成机制研究：采用微流控系统研究血栓形成过程中的流体动力学特征和血小板激活的分子机制，通过体外和体内系统测试支架表面涂层对血小板活化、粘附和聚集的影响，为优化支架表面涂层方案提供实验依据。

张林，研究员，5848vip威尼斯电子游戏硕士和博士生导师，上海市浦江人才，上海市浦东新区学科带头人，留学德国多年，获德国慕尼黑工业大学博士学位，参与了多项德国和欧洲的前沿科研课题，致力于心血管分子病理机制和转化医学研究。曾任欧洲PRESTIGE “PREvention of Late Stent Thrombosis by an Interdisciplinary Global European effort”转化医学项目和德国DFG FOR 2033跨地域科研联合“造血干细胞龛”项目骨干，曾任慕尼黑工业大学Ph.D 博士课程助教，现为PLOS ONE期刊审稿人，国家自然科学基金函评专家。

课题组代表性论文

1.Vascular endothelial S1pr1 ameliorates adverse cardiac remodeling via stimulating reparative macrophage proliferation after myocardial infarction. Cardiovascular Research. 2020 Mar 17;

2.Endothelial S1pr1 regulates pressure overload-induced cardiac remodeling through AKT-eNOS pathway. Endothelial S1pr1 regulates pressure overload-induced cardiac remodeling through AKT-eNOS pathway. Journal of Cellular and Molecular Medicine. 2020 Jan;24(2):2013-2026;

3.Endothelial Forkhead Box Transcription Factor P1 Regulates Pathological Cardiac Remodeling Through Transforming Growth Factor-β1-Endothelin-1 Signal Pathway. Circulation. 2019 Aug 20;140(8):665-680;

4.Cell-Specific Effects of GATA (GATA Zinc Finger Transcription Factor Family)-6 in Vascular Smooth Muscle and Endothelial Cells on Vascular Injury Neointimal Formation. Arterioscler Thromb Vasc Biol. 2019 May;39(5):888-901;